Инвадилность дочери
8 постов
8 постов
5 постов
Чудной ДР? Не была я на чудном ДР. На нормальных была – застолье зимой, пикник летом. Ну блин, Пикабушечка, что дальше-то будет? Как я провёл лето? За что я люблю свою маму? В чём смысл жизни? Воспоминания людей из 2009 хотя бы было интересно почитать. Не все, некоторые.
Я скучно живу, у меня и моих близких не было чудных ДР. Вот хрен его знает, что тебе тут писать на эти 400 символов. Пробелы у тебя за символы считаются? Надеюсь, что да. В общем, насыплю-ка я запятых для количества. Наверняка же пропустила где-нибудь: ,,,,,,,,,,,,,,,,,
Хоть бы счётчик символов добавили, чёрт возьми.
Это задание, чтобы открыть страничку комикса. Можно смело не читать.
Две тысячи девятый, значит? Пятнадцать лет… Память уже не та, старость не радость, пришлось залезть в фотоальбом. А там… В две тысячи девятом мне удалось попасть на три концерта. Ин экстремо, Лакримоза и Назарет. Ин экстремо и Лакримоза были в Москве, а Назарет неожиданно приехал к нам в Курск, чем привёл в неописуемый восторг моего отца. Когда я позвонила ему и сказала, что Назарет будет выступать в нашем доме офицеров, он сперва не поверил… Отличный был год. Я тогда работала в ювелирном магазине, зарплата у меня была хорошая и я могла себе позволить кататься по концертам и фестивалям. Свобода и беззаботность. Молодость и красота. Все друзья живы и веселы. Родители здоровы. Если бы я только знала, насколько сильно изменится моя жизнь через пятнадцать лет.
Здравствуйте. У меня вопрос к родителями детей с аутизмом, у которых есть домашние питомцы.
Как ваш ребёнок взаимодействует с питомцем, не было ли страха или агрессии, а если были, то смогли ли вы с ними справиться и как?
Моей дочери Ирии восемь лет, аутизм. Ирия боится животных. Любых, даже голубей. У нас был кот и он был единственным животным, которого Ирия не боялась. Она не проявляла к нему интереса, не пыталась поиграть или погладить, но и не пугалась его. Чуть больше года назад наш котик ушёл в свой кошачий рай. Тромб. Пролежал сутки в ветеринарке под капельницами, но, к сожалению, ему не смогли помочь.
Пару дней назад муж принёс домой двухмесячного котёнка, подобранного на улице. Сплошное очарование, а не кот. Зверёныш был накормлен, искупан и показан ветеринару.
Мы очень бы хотели его оставить себе. Но Ирия его боится до истерики. Не может зайти в комнату, если видит котёнка. Убегает, если он к ней подходит. Ирия неговорящая и речь понимает исключительно на ситуативно-бытовом уровне, так что объяснить ей, что кота не нужно бояться, невозможно.
Пока мы решили дать Ирии и котёнку неделю на привыкание. И если Ирия продолжит так сильно бояться, то нам придётся найти ему новый дом.
Здравствуйте. Прошло пять лет с тех пор, как мы оформили дочери инвалидность. Инвалидность была на пять лет. Недавно мы с Ирией прошли повторную комиссию. Иришке сменили диагноз и дали инвалидность на десять лет, до совершеннолетия.
Было - F83, смешанное специфическое расстройство психологического развития с тяжёлым недоразвитием речи, аутистикоподобными нарушениями выраженной степени.
Стало - F84, детский аутизм.
Такие вот дела.
В этот раз с оформлением у нас не было никаких проблем. На инвалидность нас направляло детское отделение ПНД, а не поликлиника. Наша врач-психиатр из ПНД просто золото, невероятный контраст с нашим бывшим неврологом. Она сразу объяснила, что делать, куда идти, какие бумаги собирать, что когда и куда нести. Чудесная женщина.
Поскольку на этот раз нас направлял ПНД, нам нужно было именно во взрослом ПНД предварительно пройти врачебную комиссию, с которой, к счастью, тоже не возникло никаких проблем. На МСЭ нас не вызывали, рассмотрели документы заочно, без нашего присутствия, позвонили и сказали, когда прийти за справкой. Красота, очень удобно. Как вспомню, как я намаялась с первичным оформление пять лет назад - так вздрогну.
В этом году Ирия идёт в школу. Школа специализированная с программой обучения 8.3 - это программа для детей с расстройствами аутистического спектра осложненными легкой умственной отсталостью. Инклюзия, увы, не про нас. Ирия не сможет учиться с нормотипичными детьми. Нам бы конечно этого хотелось, но мы стараемся смотреть на вещи реально. Так что идём в коррекционную школу. В классе будет 8 человек, у детей будут тьюторы и помощники. У нашей учительницы у самой двое пацанов с аутизмом, так что она непосредственно вовлечена в эту тему и знает обо всём не по учебникам, а на примере своей собственной семьи. Очень приятная молодая женщина, полная энтузиазма. Я ей, честно говоря, завидую по-белому. Её энергии и жизнерадостности. Мне с моим одним ребёнком периодически вздёрнуться хочется. Я антидепрессанты пью, иначе мне бы уже трындец настал.
Вместе со школой в жизни нашей семьи начинается новый этап, полный страхов и надежд. Я не знаю, что нас ждёт дальше. Стараюсь найти баланс между тем, чтобы быть готовой ко всему и тем, чтобы успеть порадоваться сегодняшнему дню, не съедая себя тревогой о будущем.
Все бундуют. Постят, как они покушали, покакали и погладили котика. Пожалуй, я присоединюсь.
Я вот тут корабль склеила из говна и палок. Ну из картона и палок на самом деле. Это игровое поле для настолки по D&D. У меня морское приключение и действие происходит преимущественно на корабле. Положенные на стол распечатки палуб с гексами не давали нужного понимания пространства, так что вот. Миньки тоже самодельные естеснно. Покупать за деньги дорого, а делать профессионально некогда.
Девочка Оля, 40 годиков.
Вводная: у мамы болезнь Альцгеймера, сейчас она лежит в психиатрической больнице, мы с отцом пытаемся лишить её дееспособности и определить в ПНИ. Жить с ней в одном доме невыносимо и даже опасно.
Часть первая: У мамы болезнь Альцгеймера
Часть вторая: Продолжение поста «У мамы болезнь Альцгеймера»
Вот и подъехало продолжение нашей семейной эпопеи. Наконец-то!
Как же медленно всё это делается. Суд о назначении экспертизы был 1 декабря 2022. В отделение судебно-психиатрической экспертизы маму перевели через полтора месяца - 16 января 2023. Она пробыла там месяц, заключение врачей СПЭ датировано 13.02.2023.
Суд о признании мамы недееспособной назначили на 16 марта. На суд папа ездил без меня. Там, к счастью, не возникло никаких сложностей. Маму признали недееспособной и сказали папе дожидаться бумаг из суда и с этими бумагами идти потом в опеку.
Бумаги всё не приходили и не приходили. Папа несколько раз звонил в суд и получал ответ "Ждите!" В конце концов ждать ему надоело и он устроил им скандал по телефону.
В результате скандала начали выясняться чудеса.
Папа живёт по адресу, ну пусть будет улица Хреновая Залужная 100. Человек, который отправлял письмо, был или очень безответственный или не очень умный. Он, во-первых, указал почтовый индекс главпочтамта, а не Хреновой Залужной, а во-вторых он написал на конверте Х. Залужная. Но в нашем городе кроме ХРЕНовой Залужной есть ещё и ХЕРовая Залужная, куда и уехало письмо в результате. Извините меня за названия улиц, но реальные адреса оглашать на весь интернет мне не хочется. В общем, с горем пополам письмо отыскалось.
Вчера мы с папой ездили в опеку, где завили, что оба от опеки отказываемся и хотели бы, чтобы маму переместили из больницы в психоневрологический интернат. В опеке сотрудница нам сказала, что в этом случае нам вообще не надо ничего делать, кроме как позвонить в психбольницу и сообщить о своём решении. Что мы сразу же и сделали. В больнице нам уточнили, что мамину пенсию будет получать интернат. Повторили это раз несколько, а точно ли мы понимаем, что пенсия им, а не нам. Мы их заверили, что мамина пенсия нам не нужна и совершенно нас не интересует. Они попросили привезти все мамины оригиналы документов и сказали, что сразу же поставят её на очередь на место в интернате. Наконец-то!
Открытым у нас сейчас остаётся вопрос собственности. У родителей частный дом площадью 120 квадратов в общей совместной собственности. Папе, конечно, одному нафиг 120 квадратов не упёрлись, к тому же там кухня и санузел находятся в цоколе, а папе уже тяжело ходить по лестнице. Так что хотелось бы, конечно, продать этот дом и купить ему что-то поменьше и одноуровневое. А вот возможно ли теперь этот дом продать - это мы пока не выяснили.
Продолжение следует.
Вводная: у мамы болезнь Альцгеймера, сейчас она лежит в психиатрической больнице, мы с отцом пытаемся лишить её дееспособности и определить в пансионат. Жить с ней в одном доме невыносимо и даже опасно.
После постов про маму и борьбу с бюрократией на меня подписались пара человек. Наверное им интересно, что там дальше. Честно скажу, мне до сих пор так тошно, что и писать ничего не хочется. Но я собрала себя в кучу и напишу коротенько.
Часть первая: У мамы болезнь Альцгеймера
Часть вторая: Продолжение поста «У мамы болезнь Альцгеймера»
Предварительное заседание суда прошло 1 декабря. И это нам ещё ооочень повезло со сроками. Я поглядела на сайте суда с какой скоростью там всё делается. Могли и на будущий год отложить. Заседание было не в суде, а в психиатрический больнице и оно было закрытым, так что меня туда (в сам кабинет) не пустили. Ну и ладно, посидела под дверями.
Когда маму забрали в психушку, физически она была здорова. Настолько здорова, что кидалась на папу драться и швыряла в него тяжёлыми предметами. А теперь... Её привели под руки. Она не может стоять без опоры. Сильный тремор. Выглядит просто ужасно.
Мама меня узнала. Агрессии ноль. Расплакалась и попросила привезти ей тёплые тапочки. На суде она постоянно переспрашивала всё у судьи, так как уже не может ничего запоминать. И соглашалась со всем, что ей говорят. Папу узнала тоже. Согласилась на экспертизу. Я всё это время сидела в коридоре и старалась сама не разреветься. Всё мероприятие заняло всего минут двадцать времени. Теперь из суда в больницу должны прийти документы о решении провести экспертизу. Когда эти бумаги придут - неизвестно. Так что скорее всего экспертиза будет уже после нового года. А после ещё одно заседание суда.
Так что пока всё, что мы можем делать - это ждать.
Всё это ужасно грустно.
У кого-то может возникнуть вполне резонный вопрос - а почему мы не заберём её домой до экспертизы. Что ж, я просто скопирую сюда кусочек своего комментария, который оставила несколько дней назад:
"Я не могу за ней ухаживать. У меня дочь инвалид. Мне с дочерью жизненных квестов разных хватает.
Папа тоже не может. Ему почти семьдесят. У него в анамнезе три инсульта, гипертония, язва и больная спина.
Альцгеймер не лечится. Можно только снять агрессию препаратами. Маме помочь уже нельзя. И я хочу сберечь папу. Поэтому мы всё и затеяли с судами и больницей.
Но сегодня, когда я увидела маму... Я чувствую себя просто чудовищем. Я пытаюсь из двух зол выбрать меньшее. И это меньшее зло - сдать родную мать в богадельню.
Это пиздец, ребят"