Satorii

Satorii

Жизнь бьёт ключом. Разводным. По голове.
Пикабушница
Дата рождения: 19 октября
shrekins
shrekins оставил первый донат
31К рейтинг 85 подписчиков 281 подписка 36 постов 18 в горячем
Награды:
Пикабу 15 лет!За неравнодушие к судьбе Пикабу За поиск настоящего сокровища 5 лет на ПикабуС Днем рождения, Пикабу!

Чудной ДР?

Чудной ДР? Не была я на чудном ДР. На нормальных была – застолье зимой, пикник летом. Ну блин, Пикабушечка, что дальше-то будет? Как я провёл лето? За что я люблю свою маму? В чём смысл жизни? Воспоминания людей из 2009 хотя бы было интересно почитать. Не все, некоторые.

Я скучно живу, у меня и моих близких не было чудных ДР. Вот хрен его знает, что тебе тут писать на эти 400 символов.  Пробелы у тебя за символы считаются? Надеюсь, что да. В общем, насыплю-ка я запятых для количества. Наверняка же пропустила где-нибудь: ,,,,,,,,,,,,,,,,,

Хоть бы счётчик символов добавили, чёрт возьми.

С ДР кароч

С ДР кароч

2009 год

Это задание, чтобы открыть страничку комикса. Можно смело не читать.

Две тысячи девятый, значит? Пятнадцать лет… Память уже не та, старость не радость, пришлось залезть в фотоальбом. А там…  В две тысячи девятом мне удалось попасть на три концерта. Ин экстремо, Лакримоза и Назарет. Ин экстремо и Лакримоза были в Москве, а Назарет неожиданно приехал к нам в Курск, чем привёл в неописуемый восторг моего отца. Когда я позвонила ему и сказала, что Назарет будет выступать в нашем доме офицеров, он сперва не поверил… Отличный был год. Я тогда работала в ювелирном магазине, зарплата у меня была хорошая и я могла себе позволить кататься по концертам и фестивалям. Свобода и беззаботность. Молодость и красота. Все друзья живы и веселы. Родители здоровы. Если бы я только знала, насколько сильно изменится моя жизнь через пятнадцать лет.

Ребёнок и кот

Здравствуйте. У меня вопрос к родителями детей с аутизмом, у которых есть домашние питомцы.

Как ваш ребёнок взаимодействует с питомцем, не было ли страха или агрессии, а если были, то смогли ли вы с ними справиться и как?

Моей дочери Ирии восемь лет, аутизм. Ирия боится животных. Любых, даже голубей. У нас был кот и он был единственным животным, которого Ирия не боялась. Она не проявляла к нему интереса, не пыталась поиграть или погладить, но и не пугалась его. Чуть больше года назад наш котик ушёл в свой кошачий рай. Тромб. Пролежал сутки в ветеринарке под капельницами, но, к сожалению, ему не смогли помочь.

Пару дней назад муж принёс домой двухмесячного котёнка, подобранного на улице. Сплошное очарование, а не кот. Зверёныш был накормлен, искупан и показан ветеринару.

Мы очень бы хотели его оставить себе. Но Ирия его боится до истерики. Не может зайти в комнату, если видит котёнка. Убегает, если он к ней подходит. Ирия неговорящая и речь понимает исключительно на ситуативно-бытовом уровне, так что объяснить ей, что кота не нужно бояться, невозможно.

Пока мы решили дать Ирии и котёнку неделю на привыкание. И если Ирия продолжит так сильно бояться, то нам придётся найти ему новый дом.

Инвалидность дочери. Прошло пять лет

Здравствуйте. Прошло пять лет с тех пор, как мы оформили дочери инвалидность. Инвалидность была на пять лет. Недавно мы с Ирией прошли повторную комиссию. Иришке сменили диагноз и дали инвалидность на десять лет, до совершеннолетия.

Было - F83, смешанное специфическое расстройство психологического развития с тяжёлым недоразвитием речи, аутистикоподобными нарушениями выраженной степени.

Стало - F84, детский аутизм.

Такие вот дела.

В этот раз с оформлением у нас не было никаких проблем. На инвалидность нас направляло детское отделение ПНД, а не поликлиника. Наша врач-психиатр из ПНД просто золото, невероятный контраст с нашим бывшим неврологом. Она сразу объяснила, что делать, куда идти, какие бумаги собирать, что когда и куда нести. Чудесная женщина.

Поскольку на этот раз нас направлял ПНД, нам нужно было именно во взрослом ПНД предварительно пройти врачебную комиссию, с которой, к счастью, тоже не возникло никаких проблем. На МСЭ нас не вызывали, рассмотрели документы заочно, без нашего присутствия, позвонили и сказали, когда прийти за справкой. Красота, очень удобно. Как вспомню, как я намаялась с первичным оформление пять лет назад - так вздрогну.

В этом году Ирия идёт в школу. Школа специализированная с программой обучения 8.3 - это программа для детей с расстройствами аутистического спектра осложненными легкой умственной отсталостью. Инклюзия, увы, не про нас. Ирия не сможет учиться с нормотипичными детьми. Нам бы конечно этого хотелось, но мы стараемся смотреть на вещи реально. Так что идём в коррекционную школу. В классе будет 8 человек, у детей будут тьюторы и помощники. У нашей учительницы у самой двое пацанов с аутизмом, так что она непосредственно вовлечена в эту тему и знает обо всём не по учебникам, а на примере своей собственной семьи. Очень приятная молодая женщина, полная энтузиазма. Я ей, честно говоря, завидую по-белому. Её энергии и жизнерадостности. Мне с моим одним ребёнком периодически вздёрнуться хочется. Я антидепрессанты пью, иначе мне бы уже трындец настал.

Вместе со школой в жизни нашей семьи начинается новый этап, полный страхов и надежд. Я не знаю, что нас ждёт дальше. Стараюсь найти баланс между тем, чтобы быть готовой ко всему и тем, чтобы успеть порадоваться сегодняшнему дню, не съедая себя тревогой о будущем.

Показать полностью

Ну бунд так бунд

Все бундуют. Постят, как они покушали, покакали и погладили котика. Пожалуй, я присоединюсь.

Я вот тут корабль склеила из говна и палок. Ну из картона и палок на самом деле. Это игровое поле для настолки по D&D. У меня морское приключение и действие происходит преимущественно на корабле. Положенные на стол распечатки палуб с гексами не давали нужного понимания пространства, так что вот. Миньки тоже самодельные естеснно. Покупать за деньги дорого, а делать профессионально некогда.

Девочка Оля, 40 годиков.

Ну бунд так бунд Бунт, Рукоделие без процесса, Dungeons & Dragons, Настольные игры
Ну бунд так бунд Бунт, Рукоделие без процесса, Dungeons & Dragons, Настольные игры
Ну бунд так бунд Бунт, Рукоделие без процесса, Dungeons & Dragons, Настольные игры
Показать полностью 3

У мамы болезнь Альцгеймера. Второй суд

Вводная: у мамы болезнь Альцгеймера, сейчас она лежит в психиатрической больнице, мы с отцом пытаемся лишить её дееспособности и определить в ПНИ. Жить с ней в одном доме невыносимо и даже опасно.

Часть первая: У мамы болезнь Альцгеймера

Часть вторая: Продолжение поста «У мамы болезнь Альцгеймера»

Часть третья: У мамы болезнь Альцгеймера. Назначение экспертизы о недееспособности

Вот и подъехало продолжение нашей семейной эпопеи. Наконец-то!

Как же медленно всё это делается. Суд о назначении экспертизы был 1 декабря 2022. В отделение судебно-психиатрической экспертизы маму перевели через полтора месяца - 16 января 2023. Она пробыла там месяц, заключение врачей СПЭ датировано 13.02.2023.

Суд о признании мамы недееспособной назначили на 16 марта. На суд папа ездил без меня. Там, к счастью, не возникло никаких сложностей. Маму признали недееспособной и сказали папе дожидаться бумаг из суда и с этими бумагами идти потом в опеку.

Бумаги всё не приходили и не приходили. Папа несколько раз звонил в суд и получал ответ "Ждите!" В конце концов ждать ему надоело и он устроил им скандал по телефону.

В результате скандала начали выясняться чудеса.

Папа живёт по адресу, ну пусть будет улица Хреновая Залужная 100. Человек, который отправлял письмо, был или очень безответственный или не очень умный. Он, во-первых, указал почтовый индекс главпочтамта, а не Хреновой Залужной, а во-вторых он написал на конверте Х. Залужная. Но в нашем городе кроме ХРЕНовой Залужной есть ещё и ХЕРовая Залужная, куда и уехало письмо в результате. Извините меня за названия улиц, но реальные адреса оглашать на весь интернет мне не хочется. В общем, с горем пополам письмо отыскалось.

Вчера мы с папой ездили в опеку, где завили, что оба от опеки отказываемся и хотели бы, чтобы маму переместили из больницы в психоневрологический интернат. В опеке сотрудница нам сказала, что в этом случае нам вообще не надо ничего делать, кроме как позвонить в психбольницу и сообщить о своём решении. Что мы сразу же и сделали. В больнице нам уточнили, что мамину пенсию будет получать интернат. Повторили это раз несколько, а точно ли мы понимаем, что пенсия им, а не нам. Мы их заверили, что мамина пенсия нам не нужна и совершенно нас не интересует. Они попросили привезти все мамины оригиналы документов и сказали, что сразу же поставят её на очередь на место в интернате. Наконец-то!

Открытым у нас сейчас остаётся вопрос собственности. У родителей частный дом площадью 120 квадратов в общей совместной собственности. Папе, конечно, одному нафиг 120 квадратов не упёрлись, к тому же там кухня и санузел находятся в цоколе, а папе уже тяжело ходить по лестнице. Так что хотелось бы, конечно, продать этот дом и купить ему что-то поменьше и одноуровневое. А вот возможно ли теперь этот дом продать - это мы пока не выяснили.

Продолжение следует.

Показать полностью

У мамы болезнь Альцгеймера. Назначение экспертизы о недееспособности

Вводная: у мамы болезнь Альцгеймера, сейчас она лежит в психиатрической больнице, мы с отцом пытаемся лишить её дееспособности и определить в пансионат. Жить с ней в одном доме невыносимо и даже опасно.


После постов про маму и борьбу с бюрократией на меня подписались пара человек. Наверное им интересно, что там дальше. Честно скажу, мне до сих пор так тошно, что и писать ничего не хочется. Но я собрала себя в кучу и напишу коротенько.

Часть первая: У мамы болезнь Альцгеймера

Часть вторая: Продолжение поста «У мамы болезнь Альцгеймера»


Предварительное заседание суда прошло 1 декабря. И это нам ещё ооочень повезло со сроками. Я поглядела на сайте суда с какой скоростью там всё делается. Могли и на будущий год отложить. Заседание было не в суде, а в психиатрический больнице и оно было закрытым, так что меня туда (в сам кабинет) не пустили. Ну и ладно, посидела под дверями.

Когда маму забрали в психушку, физически она была здорова. Настолько здорова, что кидалась на папу драться и швыряла в него тяжёлыми предметами. А теперь... Её привели под руки. Она не может стоять без опоры. Сильный тремор. Выглядит просто ужасно.

Мама меня узнала. Агрессии ноль. Расплакалась и попросила привезти ей тёплые тапочки. На суде она постоянно переспрашивала всё у судьи, так как уже не может ничего запоминать. И соглашалась со всем, что ей говорят. Папу узнала тоже. Согласилась на экспертизу. Я всё это время сидела в коридоре и старалась сама не разреветься. Всё мероприятие заняло всего минут двадцать времени. Теперь из суда в больницу должны прийти документы о решении провести экспертизу. Когда эти бумаги придут - неизвестно. Так что скорее всего экспертиза будет уже после нового года. А после ещё одно заседание суда.

Так что пока всё, что мы можем делать - это ждать.

Всё это ужасно грустно.

У кого-то может возникнуть вполне резонный вопрос - а почему мы не заберём её домой до экспертизы. Что ж, я просто скопирую сюда кусочек своего комментария, который оставила несколько дней назад:

"Я не могу за ней ухаживать. У меня дочь инвалид. Мне с дочерью жизненных квестов разных хватает.

Папа тоже не может. Ему почти семьдесят. У него в анамнезе три инсульта, гипертония, язва и больная спина.

Альцгеймер не лечится. Можно только снять агрессию препаратами. Маме помочь уже нельзя. И я хочу сберечь папу. Поэтому мы всё и затеяли с судами и больницей.

Но сегодня, когда я увидела маму... Я чувствую себя просто чудовищем. Я пытаюсь из двух зол выбрать меньшее. И это меньшее зло - сдать родную мать в богадельню.

Это пиздец, ребят"

Показать полностью
Отличная работа, все прочитано!