Антитела к гепатиту у меня впервые нашли аж в 2003году, я тогда была беременна, я была просто в ужасе. Это сейчас у нас есть много информации по гепатитам, на тот момент инфы было немного, даже врачи толком ничего не говорили, гепатит С считался чуть ли не хуже ВИЧ . Про косые взгляды врачей вообще говорить не буду, да и сейчас многие считают это болезнью наркоманов и проституток, нормальные люди им не болеют , ну да конечно.
Дочь к счастью родилась здоровой, но больше детей я не рискнула заводить, хотя желание было, просто боялась, вдруг в этот раз не повезет, а обречь ребенка с рождения на такую жизнь я не могла. Так и жила себе следующие 17 лет, диеты я никогда не придерживалась, алкоголь , ну куда же без него. Самочуствие было относительно хорошим, ну а усталость и желание подольше полежать на диване я приписывала своей лени. А еще у меня проблемы с суставами, после физических нагрузок и долгого хожения болят колени, я читала это тоже бывает при моем диагнозе.
И тут году в 2019 мне начала попадаться информация в сети что гепатит теперь лечат дженриками. Потом тут на пикабу мне попался пост где человек рассказывал как он вылечился, в комментариях нашла инфу где найти контакты индийских поставщиков. Это на данный момент самый бюджетный вариант, мои лекарства обошлись мне в 300 $ за курс. Если кому пригодится, на сайте ВИЧ плюс есть тема по поставщикам и заказам лекарств, все контакты вынесены в шапку темы. Я написала нескольким, а заказывала у того кто быстрее ответил. Шли мои таблетки долго, месяца полтора, но как раз были предновогодние праздники и еще карантин в разгаре, возможно поэтому.
Еще хотела бы написать что перед лечением нужно обязательно узнать генотип и стадию фиброза, от этого зависит схема и длительность лечения. И еще сделать анализы на ВИЧ и гепатит Б, если у вас нет от него прививки. Я когда начала обследоваться ожидала худшего, 18 лет все таки прошло. Но все оказалось неплохо, никаких отклонений, и нулевой фиброз. С эластографией вообще был квест, через страховую пришлось направление выбивать. У меня 1Б генотип, раньше когда лечили интерферонами он плохо поддавался терапии, там процент излечившихся был меньше 50. Сейчас ингибиторами протеазы он лечится отлично, клинические исследования показывают 98-99% излечения. По своему действию таблетки не убивают вирус, а не дают ему размножаться, а ваш иммунитет делает все остальное. Через четыре недели после начала курса сдала ПЦР, ответ «не обнаружено», моей радости не было предела, потому что несмотря на позитивный настрой все равно оставались сомнения, что если я попаду в те 2% неответа на терапию.Тут в некоторых постах люди пишут, что высокая вирусная нагрузка, это все конец, цирроз, рак! Так вот она не влияет на течение болезни, можно с высокой иметь нулевой фиброз, а с низкой убитую печень. На что она влияет, так это на вашу заразность для окружающих. И еще хотела написать по диете, алкоголь я исключила совсем, пусть печень отдохнет, а что касается стола №5 , так я советовалась с гепатологом она сказала что раз никаких отклонений и повреждений печени нет, то и строгая диета мне не нужна. Так что я стараюсь всякие вредные штуки не есть, но без фанатизма. Никаких побочек на терапии я не заметила, в первый месяц жор напал, есть хотелась постоянно, сейчас аппетит вернулся в норму. Тренажерный зал я бросать не стала, заниматься год а потом резко бросить, тоже стресс будет для организма. Если у вас есть какие то вопросы, задавайте.